辉瑞在4月早些时候表示，在接种第二剂新冠疫苗的6个月内，预防新冠疾病的有效性超过91%，对重症的预防有效性超过95%。使用与辉瑞疫苗类似技术的莫得纳疫苗也在日前...
当地时间8月23日，美国美国食品药品监督管理局（FDA）全面批准辉瑞新冠肺炎疫苗用于16岁及以上人群。全世界已经接种的新冠肺炎疫苗基本都是紧急授权，还没有正式批...
十二月二十二日，辉瑞公司宣布这款新型冠口药物PAXLOVID可以减少89%住院或死亡率，并获得FDA紧急批准。在此之前，辉瑞已正式向美国FDA提交紧急情况下的紧...
根据国家食品药品监督管理局官方网站，辉瑞公司新冠肺炎治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册已获批准。同时，国家食品药品监督管理局要...
2月11日，国家药监局批准辉瑞新冠病毒治疗药物进口注册，辉瑞新冠病毒治疗药物为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状...
近日，辉瑞新冠口服药Paxlovid国家医保谈判失败的消息在朋友圈刷屏，引发业内高度关注。财联社采访的专家表示，当前医保承压，而辉瑞恐怕也不希望在国内形成价格洼...
1月5日，据新闻记者不完全统计，上海、北京、天津等地可提供辉瑞新冠口服药，在北京、上海的社区卫生服务中心，经医生评估后可以开到。北京：社区医院可提供，用药需评估...
