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神经性肌强直（伴肌肉松弛障碍的肌颤搐、连续性肌纤维活动） [消化内科]

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神经性肌强直<span>（伴肌肉松弛障碍的肌颤搐、连续性肌纤维活动）</span>

神经性肌强直（伴肌肉松弛障碍的肌颤搐、连续性肌纤维活动）概述

神经性肌强直(neuromyotonia)又称Isaacs综合征、连续性肌纤维活动、伴肌肉松弛障碍的肌颤搐等名称。本病多见于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遗传史。起病缓慢，进行性加重，其特征为肉 [详情]

发病部位在哪里？肌肉
应该挂什么科？神经内科
有什么典型症状？肌纤维颤搐、肌肉痉挛性疼痛、肢体不自主震颤、肢体僵硬感、多汗
应该做哪些检查项目呢？血清电解质检测、血清酶学检测、肌电图、活体组织病理检查（活检）
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？青少年

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Q：神经性肌强直（伴肌肉松弛障碍的肌颤搐、连续性肌纤维活动）

A：神经性肌强直(neuromyotonia)又称Isaacs综合征、连续性肌纤维活动、伴肌肉松弛障碍的肌颤搐等名称。本病多见于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遗传史。起病缓慢，进行性加重，其特征为肉

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