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重症肌无力（肌痿、假麻痹性重症肌无力、肉痿） [消化内科]

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重症肌无力<span>（肌痿、假麻痹性重症肌无力、肉痿）</span>

重症肌无力（肌痿、假麻痹性重症肌无力、肉痿）概述

重症肌无力是重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞 [详情]

发病部位在哪里？全身
应该挂什么科？神经内科、小儿康复科
有什么典型症状？肌张力减低、重症肌无力、头软、上睑下垂、无力、眼皮下垂、肌肉异常
应该做哪些检查项目呢？血常规、尿液检测、胸部CT
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？20～30岁女性多见

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Q：重症肌无力（肌痿、假麻痹性重症肌无力、肉痿）

A：重症肌无力是重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞

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