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脊髓性肌肉萎缩 [消化内科]

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脊髓性肌肉萎缩

脊髓性肌肉萎缩概述

脊髓性肌肉萎缩(SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。半数在出生1个月内起病，男女发病相等。SMA-Ⅱ型发病较SMA-Ⅰ型稍迟，通常于1岁内起病，极少于1～2岁间起病。 [详情]

发病部位在哪里？肌肉
应该挂什么科？神经内科、小儿神经内科
有什么典型症状？婴儿肌张力异常、儿童吞咽困难
应该做哪些检查项目呢？脊髓造影（椎管造影）、染色体检测、肌电图
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？儿童

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Q：脊髓性肌肉萎缩

A：脊髓性肌肉萎缩(SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。半数在出生1个月内起病，男女发病相等。SMA-Ⅱ型发病较SMA-Ⅰ型稍迟，通常于1岁内起病，极少于1～2岁间起病。

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